Test Prenatal - Centro Gens

Qué es

Gens Pre Natal es un estudio genético que permite detectar anomalías crosmosómicas, que pueden detectar la slaud de tu bebé, a partir de la semana 10. También diagnostica el sexo fetal de forma temprana, con solo una muestra de sangre.

Es simple, seguro y preciso para detectar trisomías en los cromosomas 13, 18 y 21. También detecta anomalías numéricas en todos los cromosomas, incluyendo los sexuales.

Preciso

Especificidad mayor al 99%.

No invasivo

Solo una muestra de sangre, sin amniocentesis.

Oportuno

Se realiza al comienzo del embarazo lo cual permite transitar el proceso de gestación con tranquilidad.

Paso a Paso

Asesoramiento personalizado

Contactanos por WhatsApp para solicitar la primera entrevista con nuestros profesionales con el fin de brindarte todos los detalles sobre el estudio Gens Pre Natal.

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Extracción de sangre

Para realizar la toma de la muestra, coordinamos el día y horario que mejor se adapte a tus posibilidades. Consite en una extracción de sangre con ayuno previo, que se realiza en nuestra institución.

Análisis genético e informa

Los resultados del estudio Gens Pre Natal demoran entre 7 y 10 días hábiles, a partir de la toma de la muestra.

Resultados del test

Gens Pre Natal puede dar 3 tipos de resultados

Negativo

Existe un bajo riesgo de aneuploidías en el feto

Aunque el estudio tiene una altísima sensibilidad, un resultado negativo no excluye totalmente la posibilidad de una alteración crosmosómica ogenética en el feto

Positivo

Existe un alto riesgo de aneuploidías en el feto

Este resultado podría ser un Falso Positivo. En estos casos, la alteración deberá ser confirmada mediante una prueba invasiva de diagnóstico Prenatal. Se recomienda la consulta con un especialista en genética Clínica para la interpretación de estos casos.

No informativo

No fue posible obtener un resultado

Esto sucede en una proporción muy baja de estudios (menos del0.1) Porque la muestra no contiene suficiente ADN fetal(% de fracción fetal), un elevado peso materno, o edad gestacional temprana, entre otras causas. En este caso, puede solicitarse una nueva extracción de sangre, o bien puede recurrirse a una prueba Prenatal invasiva.

Modalidades

Plan Básico

Analiza los pares 13,18,21, el par sexual y las siguientes micro-deleciones:

(Síndromes de Patau,Edwards y Down)1p362q33.15p15(Cri-duchat)11q23(Jacobsen)16p12p11

Más info

Plan Avanzado

Incluye la modalidad BÁSICO más los siguientes sindromes demicro-deleciones/duplicaciones:

15q26-qter(Levy-Shanske)17p12-p11.ñ2(Yuan-Harel-Lupski)14q22.1-q22.3(Frias)15q11.2(Prader-Will Angelman)22q11.21(Digeorge)